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临床实验信息化管理系统功能模块
解放管理烦恼,体验系统功能模块的便捷操作
患者信息管理
管理和维护患者的基本信息,包括个人资料、病历记录等。
临床试验设计
设计和规划临床试验的方案,包括研究目的、研究设计、样本量计算等。
试验随机化
随机分配受试者至不同的试验组,保证试验结果的可靠性和可比性。
试验流程管理
管理和监控试验的各个流程,包括试验启动、受试者招募、数据采集等。
药物管理
管理试验中使用的药物信息,包括药物库存、配送、使用记录等。
数据采集与管理
采集试验数据并进行管理,包括数据录入、数据验证、数据清理等。
统计分析
对试验数据进行统计和分析,包括描述性统计、假设检验、回归分析等。
质量控制
管理和监控试验质量,包括数据质量控制、试验过程监测等。
试验报告生成
自动生成试验报告,包括研究结果、分析结果、结论等。
试验协议管理
管理和维护试验协议,包括修订、审核、批准等。
受试者安全管理
管理和监控受试者的安全情况,包括不良事件报告、安全监测等。
合规性管理
管理和监控试验的合规性,包括符合法规要求、伦理委员会审查等。
试验档案管理
管理和维护试验相关文件和资料,包括试验计划、知情同意书等。
数据导出和共享
导出试验数据并支持数据共享,便于其他研究者进行二次分析。
权限管理
设置和管理用户权限,保证试验数据的安全和保密性。
临床实验信息化管理系统App
临床实验信息化管理系统App
随时随地,掌握一切
任务管理
用于安排和管理临床试验任务。
项目管理
用于管理临床试验项目的信息,包括药物、受试者、试验中心等。
数据管理
用于管理临床试验数据,包括药物数据、受试者数据、试验中心数据等。
报告管理
用于管理临床试验报告,包括药物安全性报告、受试者安全性报告、试验中心安全性报告等。
质量管理
用于管理临床试验质量,包括药物质量、受试者质量、试验中心质量等。
文件管理
用于管理临床试验文件,包括药物文件、受试者文件、试验中心文件等。
合同管理
用于管理临床试验合同,包括药物合同、受试者合同、试验中心合同等。
资金管理
用于管理临床试验资金,包括药物资金、受试者资金、试验中心资金等。
产品子系统统一管理
整合一体,高效管理
临床试验信息管理子系统
临床试验信息管理子系统用于管理临床试验的基本信息,包括试验方案、试验目的、试验人员等。通过该子系统可以实现试验信息的录入、修改、查询等功能,方便对临床试验的整体管理。
试验受试者管理子系统
试验受试者管理子系统用于管理参与临床试验的受试者信息,包括受试者的个人信息、健康状况、试验适应症等。通过该子系统可以对受试者进行筛选、登记、跟踪等管理,确保试验过程中受试者的安全和权益。
药物管理子系统
药物管理子系统用于管理临床试验中使用的药物信息,包括药物的品名、批号、生产厂家等。通过该子系统可以对药物的采购、库存、使用情况进行管理,确保药物的质量和安全。
数据采集和分析子系统
数据采集和分析子系统用于采集和分析临床试验的相关数据,包括受试者的观测数据、实验结果等。通过该子系统可以实现数据的录入、整理、分析和生成报告,帮助研究人员进行数据的统计和评估。
审核和审计子系统
审核和审计子系统用于对临床试验过程中的各项操作进行审核和审计,确保试验过程的合规性和可追溯性。通过该子系统可以对试验数据、操作记录、审核意见等进行审查和核实,保证试验结果的可信度和有效性。
智轩云提供临床实验信息化管理系统的全面解决方案
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